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Vasculopatía retiniana en lupus eritematoso sistémico

Vasculopatía retiniana en lupus eritematoso sistémico

Autor principal: Pablo A. Cisneros Arias

Vol. XVIII; nº 14; 745

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Enfermedad de Kawasaki: Revisión sobre su presentación completa e incompleta

Enfermedad de Kawasaki: Revisión sobre su presentación completa e incompleta

Autora principal: Dra. Valerie Fernanda Delgado Solano

Vol. XVIII; nº 14; 742

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Arteritis de Células Gigantes: Revisión de aspectos fundamentales sobre su patogenia, manifestaciones clínicas, abordaje y opciones terapéuticas actuales

Arteritis de Células Gigantes: Revisión de aspectos fundamentales sobre su patogenia, manifestaciones clínicas, abordaje y opciones terapéuticas actuales

Autor principal: Dr. Andrés Ramírez Camacho

Vol. XVIII; nº 13; 669

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Síndrome de Behçet: Una revisión de aspectos fundamentales

Síndrome de Behçet: Una revisión de aspectos fundamentales

Autor principal: Dr. Fabián Andrés Sánchez Vargas

Vol. XVIII; nº 13; 636

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Actualización sobre los hallazgos radiológicos en la Hemorragia Alveolar Difusa

Actualización sobre los hallazgos radiológicos en la Hemorragia Alveolar Difusa

Autora principal: Dra. Elena Vega Peña

Vol. XVIII; nº 9; 418

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Dacrioadenitis crónica como primera manifestación de vasculitis sistémica

Dacrioadenitis crónica como primera manifestación de vasculitis sistémica

Autora principal: María Romero Sanz

Vol. XVII; nº 23; 930

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Afectación vascular en Síndrome de Cogan: A propósito de un caso

Afectación vascular en Síndrome de Cogan: A propósito de un caso

El síndrome de Cogan es una rara afección inflamatoria del ojo y presenta signos de disfunción audio-vestibular, a menudo acompañada de aortitis y vasculitis. Debido a su baja frecuencia, el diagnóstico suele ser dudoso…

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Tratamiento de la vasculitis en paciente pluripatológica: a propósito de un caso

Tratamiento de la vasculitis en paciente pluripatológica: a propósito de un caso

El término vasculitis engloba a un grupo de enfermedades caracterizadas por la presencia de infiltrados inflamatorios en la pared de los vasos sanguíneos.

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Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

La cefalea constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias. Es indispensable diferenciar las cefaleas primarias de las secundarias y reconocer los criterios de gravedad. La presencia de cefalea de reciente comienzo en mayores de 50 años, acompañada de manifestaciones sistémicas, orienta hacia una arteritis de células gigantes (ACG).

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Caso clínico. Estenosis traqueal y disnea

Caso clínico. Estenosis traqueal y disnea

RESUMEN:

La Granulomatosis de Wegener es una enfermedad multisistémica de origen autoinmune, una vasculitis  granulomatosa primaria, que afecta al tracto respiratorio superior e inferior dando lugar a diferentes manifestaciones otorrinolaringológicas.

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Caso clínico: enfermedad de Wegener

Caso clínico: enfermedad de Wegener

RESUMEN:

La Granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa primaria que se caracteriza por afectar a los vasos de pequeño y mediano calibre de las vías respiratorias superiores e inferiores, acompañada de glomerulonefritis.

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Vasculitis sistémica. Síndrome de Churg-Strauss

Vasculitis sistémica. Síndrome de Churg-Strauss, a propósito de un caso

Presentamos el caso clínico de una mujer de 48 años de edad con asma estable que es ingresada por fiebre, lesiones cutáneas y artralgias.

Tras realizar pruebas complementarias se llegó al diagnostico de  síndrome de Churg-Strauss, que  es una vasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre;  clínicamente  se caracteriza por  una afectación predominante del aparato respiratorio, con asma y eosinofilia periférica.

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