Revisión de la espondilodiscitis infecciosa
Autor principal: Javier Sánchez Ibáñez
Vol. XVIII; nº 20; 1017
resonancia magnética nuclear
Las fracturas de estrés y la imagen para el diagnóstico
Las fracturas de estrés y la imagen para el diagnóstico
Las fracturas por estrés son pequeñas fracturas o fisuras delgadas. Fueron diagnosticadas por primera vez en 1855.
Caso clínico. Paciente con hemorragia intraparenquimatosa en tratamiento con Sintrom
Caso clínico. Paciente con hemorragia intraparenquimatosa en tratamiento con Sintrom
RESUMEN
Este trabajo muestra el modelo de Virginia Henderson como referencia, realizándose un plan de cuidados a partir de las necesidades alteradas a un paciente diagnosticado de un accidente cerebrovascular.
Como objetivos se pretende identificar las necesidades actuales del paciente y establecer un plan de cuidados individualizado, cubriendo y resolviendo sus problemas, constituyendo una estructura que cubra todas sus necesidades.
Craneofaringioma infantil. Reporte de un caso
Craneofaringioma infantil. Reporte de un caso
RESUMEN
Los craneofaringiomas representan aproximadamente 6-10% de los tumores cerebrales en la población pediátrica. Su manifestación clínica puede variar desde un estado asintomático hasta un amplio espectro de síntomas neurológicos, psicológicos, visuales y endocrinos. Presentamos el caso de una escolar femenina de 9 años de edad con craneofaringioma diagnosticado por tomografía simple de cerebro y resonancia magnética nuclear (RMN). Fue referido y hospitalizado por presentar deshidratación moderada.
Estudio correlativo entre los test de inteligencia emocional y el sistema límbico avalado por la RMN
Estudio correlativo entre los test de inteligencia emocional y el sistema límbico avalado por la RMN
Introducción:
En este proyecto la principal fuente de consulta a nivel de investigación, han sido las teorías de Antonio Damasio, Neuroinvestigador sobre inteligencia emocional (IE). Hemos estudiado un número muy elevado de pacientes “asintomáticos”; personas que no sufran anomalías en la configuración del hipocampo. Estas suelen ser alteraciones congénitas (agenesia del cuerpo calloso, lisencefalía, prosencefalía), y mayormente epilepsias.