Déficit de alfa 1 antitripsina en el paciente con patología broncopulmonar
Autora principal: Tina Herrero Jordán
Vol. XVIII; nº 15; 821
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Déficit de alfa 1 antitripsina en el paciente con patología broncopulmonar
Autora principal: Tina Herrero Jordán
Vol. XVIII; nº 15; 821
Consideraciones anestésicas prequirúrgicas en el paciente con enfermedad hepática: revisión bibliográfica
Autor principal: Víctor Lou Arqued
Vol. XVII; nº 21; 857
Ascitis a tensión como manifestación de una cirrosis hepática descompensada. Presentación de un caso
Autor principal: Dr. Jorge Serra Colina
Vol. XVII; nº 5; 206
La hepatitis autoinmune (AIH) corresponde a una patología con presentación asintomática, generalmente progresiva, con fluctuación de su actividad, la autorreactividad aberrante tiene un papel primordial en su patogénesis.
Resumen: Mujer de 61 años, que acude a urgencias por dolor abdominal en hipogastrio, astenia e hiporexia desde hace 1 mes. Recientemente suspendido tratamiento con simvastatina por aumento de transaminasas. Ingresa en el servicio de digestivo con sospecha de hepatitis aguda.
RESUMEN
El objetivo del presente estudio fue Aplicar el Proceso de Enfermería fundamentado en la teoría de Jeans Watson, en paciente femenina de 58 años de edad, hospitalizada en la unidad de Medicina Interna del Hospital Dr. José María Carabaño Tosta de Maracay, estado Aragua. Metodológicamente correspondió a un estudio de caso, en el cual se utiliza como método de recolección de información la entrevista, en la que se realiza la valoración de patrones funcionales de Margorie Gordon, y la valoración física de manera sistemática, la cual permitió la recolección de datos subjetivos y objetivos, logrando así la identificación de problemas de salud existentes, y posterior a esta la elaboración de planes de cuidados de Enfermería individualizados que permitan cubrir las necesidades y problemas de la usuaria.
Resumen.
Introducción. Los pacientes con enfermedades colestásicas del hígado, como la cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primara, y colestasis intrahepática muy frecuentemente aquejan intenso prurito.
Resultados. Las bases fisiológicas de este importante síntoma son aun oscuras, donde juegan papeles importantes varios mediadores químicos que incluyen el ácido lipofosfatídico, las sales biliares, opioides, histamina, y metabolitos de la progesterona.