Linfoma no Hodgkin tipo MALT de la glándula parótida
Autora principal: Lucía Tarí Ferrer
Vol. XVII; nº 23; 932
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Linfoma no Hodgkin tipo MALT de la glándula parótida
Autora principal: Lucía Tarí Ferrer
Vol. XVII; nº 23; 932
Linfoma MALT pulmonar: a propósito de un caso
Autora principal: Ana Roteta Unceta Barrenechea
Vol. XVII; nº 22; 880
Linfoma óseo secundario: A propósito de un caso
Autor principal: Pablo Sánchez Albardíaz
Vol. XV; nº 24; 1203
Linfoma no-hodgkin de manifestación primaria oral: A propósito de un caso clínico
Autora principal: Leticia Gil Hernández
Vol. XV; nº 20; 1015
Linfoma No Hodgkin B Folicular recidivante: a propósito de un caso
El Linfoma Folicular es una forma de Linfoma No Hodgkin (LNH) que se caracteriza por una proliferación descontrolada de linfocitos B. Los linfomas constituyen aproximadamente el 3% de todos los canceres, y los linfomas foliculares…
Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen un grupo de neoplasias muy heterogéneo. Se presentan de forma predominante en adultos, aunque algunos subtipos son más específicos de la infancia, su incidencia se sitúa en torno a 3-6 casos por cada 100.000 habitantes/año. La mayoría de las veces la etiología es desconocida, pudiéndose asociar a déficit inmunológicos congénitos o adquiridos, sustancias químicas o ionizantes y ciertos virus ¹ (Helicobacter Pylori, Ebstein Barr).
Un liposoma es una vesícula esférica con una membrana compuesta de una doble capa de fosfolípidos, que consta de partes hidrosolubles y liposolubles. Muchos medicamentos usan los liposomas para vehiculizar sus principios activos y llegar mejor a su lugar de acción. La citarabina es un fármaco antineoplásico antimetabolito análogo de la pirimidina que interfiere con la síntesis del ADN usado en el tratamiento de leucemias y linfomas.
Los linfomas no Hodgkin constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias malignas linfoproliferativas que tienen diferentes modelos de comportamiento y respuestas al tratamiento. Es mucho menos previsible que el linfoma de Hodgkin y tiene predilección mucho mayor por diseminarse hasta sitios extraganglionares. El pronóstico depende del tipo histológico, el estadio y el tratamiento.
Caso Clínico
Varón de 79 años de edad que acude a consulta con placas eritematosas, en región frontal de la cara, tronco, pliegues axilares e inguinales y en miembros superiores, de aproximadamente 5 años de evolución. Además se quejaba de prurito en la región facial.
Había estado en este tiempo en tratamiento con corticoides tópicos de forma esporádica, con mejorías parciales.
Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que muestran una gran variedad clínica y diferentes respuestas al tratamiento. Ellos resultan de la expansión clonal de linfocitos B o T que se transforman en su vía de diferenciación. En los adultos tienen una historia natural que va desde las formas indolentes que se mantienen estables por muchos años sin tratamiento, hasta las formas agresivas que evolucionan rápidamente hacia la muerte, de no tratarse. En los niños se presentan generalmente la forma indiferenciada difusa y de localización preferentemente extranodal (fuera de los ganglios linfáticos).