El cribado neonatal de enfermedades congénitas. Revisión bibliográfica
Autora principal: Almudena Palomino Jiménez
Vol. XVIII; nº 13; 667
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
El cribado neonatal de enfermedades congénitas. Revisión bibliográfica
Autora principal: Almudena Palomino Jiménez
Vol. XVIII; nº 13; 667
Probióticos como adyuvante en el tratamiento de pacientes con fibrosis quística
Autora principal: Mariana Méndez Carvajal
Vol. XVII; nº 14; 568
Cribado metabólico neonatal. Prueba del talón
Autora principal: Marta Serrano Sánchez
Vol. XVI; nº 7; 389
Fibrosis quística y su relación con los ácidos grasos esenciales
Autora principal: María José Vicente Altabás
Vol. XVI; nº 6; 270
Fibrosis quística: test del sudor y tratamiento
Autora principal: Paula Diest Pina
Vol. XVI; nº 1; 24
Fibrosis quística infantil: una revisión bibliográfica
Autora principal: María Garza Castillón
Vol. XV; nº 24; 1223
Principales manifestaciones extrapulmonares de la Fibrosis Quística
Autora principal: Dra. Amanda Vargas Guzmán
Vol. XV; nº 20; 1047
Fibrosis quística
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta a diversos órganos, entre ellos los más importantes son el pulmón, el páncreas y el aparato reproductor.
Fibrosis quística
La fibrosis quística (FQ) o mucoviscidosis es una enfermedad rara, autosómica recesiva, que se produce como consecuencia de una mutación del gen localizado en el cromosoma 7.
Fibrosis quística: medidas diabetológicas
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad de carácter multiorgánica, hereditaria, autosómica y recesiva. Los problemas más frecuentes relacionados a la FQ son alteraciones pulmonares y pancreáticas.
Fibrosis quística: test del sudor y papel de enfermería
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria con carácter autosómico recesivo. Afecta a diversos órganos, siendo los pulmones uno de los más perjudicados debido a que se originan secreciones muy espesas las cuales causan muchas tos y dificultad respiratoria.
En el siguiente artículo se presenta el caso de un paciente de 5 semanas de vida, raza blanca y sexo masculino. Acude a revisión pediátrica programada en su Centro de Salud, presentando heces color arcilla. Además, su madre relata que desprende un sudor con “sabor salado”. El pediatra observa que el crecimiento ponderal del bebé no es el adecuado y que presenta un aspecto y color de piel extraños, por lo que decide derivarlo al Servicio de Urgencias del Hospital Materno-infantil. Tras estabilizar el cuadro de fiebre, se remite al bebé a la planta de lactantes de dicho Hospital. Una vez allí, se le realiza un estudio compuesto por el test del sudor, que consiste en la determinación de los electrolitos en el sudor y una analítica de sangre, para determinar el estado nutricional del bebé. Finalmente el paciente es diagnosticado de fibrosis quística.
En el siguiente artículo se presenta el caso de un paciente de 5 semanas de vida, raza blanca y sexo masculino. Acude a revisión pediátrica programada en su Centro de Salud, presentando heces color arcilla. Además, su madre relata que desprende un sudor con “sabor salado”. El pediatra observa que el crecimiento ponderal del bebé no es el adecuado y que presenta un aspecto y color de piel extraños, por lo que decide derivarlo al Servicio de Urgencias del Hospital Materno-infantil. Tras estabilizar el cuadro de fiebre, se remite al bebé a la planta de lactantes de dicho Hospital. Una vez allí, se le realiza un estudio compuesto por el test del sudor, que consiste en la determinación de los electrolitos en el sudor y una analítica de sangre, para determinar el estado nutricional del bebé. Finalmente el paciente es diagnosticado de fibrosis quística.
OBJETIVO
Nuestro objetivo es hacer una revisión bibliográfica sobre las recomendaciones energéticas dietéticas en la fibrosis quística.
Resumen
Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva que afecta preferentemente a la población de origen caucásico.
Metodología: Búsqueda y revisión bibliográfica, en las bases de datos más importantes: Cuiden, Pubmed, Cochrane plus; así como en revistas científicas y libros especializados acerca de la fibrosis quística.
RESUMEN
La fibrosis quística es una enfermedad grave que provoca la alteración de diversos aparatos del organismo humano, destacando su mayor gravedad en el aparato respiratorio. En este artículo se establece un plan de actuación de Enfermería para actuar sobre las necesidades alteradas que genera el aparato respiratorio y resolver los diagnósticos de Enfermería detectados.
INTRODUCCIÓN
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria y potencialmente mortal que provoca la acumulación de una mucosidad gruesa y pegajosa en los pulmones y el tubo digestivo. Las personas que padecen esta enfermedad necesitan comer alimentos ricos en calorías y proteínas a lo largo del día.
RESUMEN
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria crónica, que afecta principalmente a los pulmones y al aparato digestivo. No afecta a todos los niños de la misma manera o con la misma intensidad.
La fisioterapia respiratoria forma una parte muy importante del tratamiento multidisciplinar que reciben este tipo de pacientes.