Síndrome de Down o trisomía 21: ¿dónde es mejor educarlos? Trisomía 21 y enfermera escolar
Autora principal: Beatriz María Palacín Eltoro
Vol. XVI; nº 13; 734
síndrome de Down
La lactancia materna en situaciones especiales: el síndrome de Down
La lactancia materna en situaciones especiales: el síndrome de Down
El síndrome de Down o trisomía 21, es una alteración genética que consiste en la existencia de un cromosoma extra (47 cromosomas en lugar de 46) y afecta a 1 de cada 1000-1100 recién nacidos. Es una de las principales causas de discapacidad intelectual.
Síndrome de Down: Mejoras en la marcha tras un programa de hipoterapia
Síndrome de Down: Mejoras en la marcha tras un programa de hipoterapia
El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía del par 21.
Dificultades de desarrollo cognitivo en niños con síndrome de Down
Dificultades de desarrollo cognitivo en niños con síndrome de Down
RESUMEN
El Síndrome de Down (SD), también llamado trisomía del 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Dicho retraso mental va íntimamente ligado a un déficit en el desarrollo cognitivo. Dicha alteración se puede deber a una disyunción durante la división cromosómica que produce la agregación de un cromosoma extra al par 21. Existe una serie de factores de riesgo asociados a este síndrome, así como una serie de pruebas de detección precoz durante el embarazo.
Manejo del paciente pediátrico con Síndrome de Down en la consulta de Odontología
Manejo del paciente pediátrico con Síndrome de Down en la consulta de Odontología.
RESUMEN:
El Síndrome de Down es una de las anomalías congénitas más comunes que se asocian con retraso mental. Su grado de severidad determina el manejo de este paciente en la consulta de Odontología para recibir tratamiento. Resulta importante conocer las alteraciones a nivel estomatognático más frecuentes, para detectarlas e instruir al paciente y a sus padres en la higiene oral.
Adquisición de la lectura en una niña síndrome de Down. Estudio de caso
Adquisición de la lectura en una niña síndrome de Down. Estudio de caso
El presente artículo tiene como propósito comprender la adquisición de la lectura en una niña con Síndrome Down, en el Instituto de Educación Especial Bolivariano Carabobo. Para tal fin, se siguió el procedimiento metodológico del enfoque cualitativo, enmarcado en el diseño de estudio de caso. La informante clave fue una niña de 11 años con Síndrome de Down, que según el diagnóstico, presenta lectura funcional, no comprensiva. En tal sentido para recabar la información se empleó la técnica de la observación.
Megacolon agangliónico congénito o Enfermedad de Hirschsprung. Revisión Bibliográfica
Megacolon agangliónico congénito o Enfermedad de Hirschsprung. Revisión Bibliográfica
INTRODUCCIÓN
La enfermedad de Hirschsprung (EH) es un trastorno motor del intestino, que es causada por el fracaso de las células de la cresta neural (precursores de las células ganglionares entéricas) para migrar durante el desarrollo intestinal. El segmento agangliónico resultante del colon no se relaja, causando una obstrucción funcional. En la mayoría de los pacientes, el trastorno afecta a un segmento corto del colon distal, con una zona de transición en el colon rectosigmoide. En otros pacientes, la aganglionosis implica segmentos más largos de los dos puntos.
Evidencias diagnósticas útiles para la pesquisa prenatal y postnatal del síndrome de Down.
Síndrome de Down. Evidencias diagnósticas útiles para la pesquisa prenatal y postnatal del síndrome de Down.
El genoma del ser humano está dado por 46 cromosomas, donde la mitad de ellos es de origen paterno y la otra del materno. 22 pares de ellos se denominan autosómicos y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y). El cromosoma 21 contiene aproximadamente el 1% de la información genética de un individuo en algo más de 400 genes, aunque hoy en día sólo se conoce con precisión la función de unos pocos. (1)
El Síndrome de Down, es una de las principales preocupaciones en la vida de la pareja al conocerse la noticia en el embarazo fruto de la concepción. Los desórdenes de tipo cromosómico 21 son de carácter irreversible y sin tratamiento posible, conforman uno de los temores fundamentales de padres y médicos ya que actualmente se puede apreciar un caso por cada 600-800 nacidos vivos.
El vinculo afectivo entre el bebé recién nacido con síndrome de Down y sus padres como herramienta primordial para favorecer al máximo las capacidades biopsicosociales del niño
El vinculo afectivo entre el bebé recién nacido con síndrome de Down y sus padres como herramienta primordial para favorecer al máximo las capacidades biopsicosociales del niño
El proceso enfermero es un método ordenado y sistemático para obtener información e identificar los problemas del individuo, la familia y comunidad, con el fin de planear, ejecutar y evaluar el cuidado de enfermería.
Aspectos clínicos y de diagnostico neonatal en el síndrome de Down
Aspectos clínicos y de diagnostico neonatal en el síndrome de Down
Dr. Yvanovich Veras. Residente de segundo año de Neonatología