Profilaxis antitrombótica en pacientes con SARS-CoV-2
Autora principal: Jesica Sanz Rosa
Vol. XVI; nº 13; 730
Hematología y Hemoterapia
Revista de Hematología y Hemoterapia. Publicaciones científicas, artículos, cursos, congresos, galerías de imágenes y fotografías médicas, revistas, revisiones bibliográficas, información de interés sobre la especialidad de Hematología y Hemoterapia. Hematólogos
Crisis hemolítica en esferocitosis hereditaria. A propósito de un caso clínico
Crisis hemolítica en esferocitosis hereditaria. A propósito de un caso clínico
Autora principal: Noelia Lanau Soler
Vol. XVI; nº 11; 576
Síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso clínico
Síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso clínico
Autor principal: José Miguel García Bruñén
Vol. XVI; nº 10; 518
Trombocitopenia inducida por heparina, a propósito de un caso clínico
Trombocitopenia inducida por heparina, a propósito de un caso clínico
Autora principal: José Miguel García Bruñén
Vol. XVI; nº 10; 532
Mieloma múltiple. Caso clínico
Mieloma múltiple. Caso clínico
Autora principal: Md. Marcia Isabel Ortega Lima
Vol. XVI; nº 6; 238
Plan de cuidados de enfermería en un paciente sometido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Caso clínico
Plan de cuidados de enfermería en un paciente sometido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Caso clínico
Autor principal: Daniel Serrano Dolado
Vol. XVI; nº 6; 263
Proceso de atención enfermero: paciente con anemia megaloblástica. Caso clínico
Proceso de atención enfermero: paciente con anemia megaloblástica. Caso clínico
Autora principal: Beatriz Pobo Sanz
Vol. XVI; nº 6; 279
Linfoma óseo secundario: A propósito de un caso
Linfoma óseo secundario: A propósito de un caso
Autor principal: Pablo Sánchez Albardíaz
Vol. XV; nº 24; 1203
Cuidados de enfermería en la fase injerto de un trasplante de médula ósea alogénico
Cuidados de enfermería en la fase injerto de un trasplante de médula ósea alogénico
Autora principal: Sara Vázquez Lobé
Vol. XV; nº 24; 1222
Estrategias de ahorro hemático en Cirugía Ortopédica y Traumatología
Estrategias de ahorro hemático en Cirugía Ortopédica y Traumatología
Autora principal: Marta Sarasa Roca
Vol. XV; nº 23; 1195
Anemia megaloblástica: una revisión bibliográfica
Anemia megaloblástica: una revisión bibliográfica
Autora principal: Dra. Daniela Alvarado Mata
Vol. XV; nº 15; 773
Caso clínico: paciente con esplenomegalia
Caso clínico: paciente con esplenomegalia
Autora principal: Cristina Gálvez Rodríguez
Vol. XV; nº 9; 338
La importancia de las pruebas de función respiratoria en el paciente asintomático y receptor de trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
La importancia de las pruebas de función respiratoria en el paciente asintomático y receptor de trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
Autora principal: Ana Isabel Pastor Tudela
Vol. XV; nº 9; 361
Enfermedad de Bruton (Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X), descripción de un caso
Enfermedad de Bruton (Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X), descripción de un caso
Autor principal: José Alberto Sánchez Ortega
Vol. XV; nº 8; 286
Actualización en el diagnóstico y manejo de la microhematuria
Actualización en el diagnóstico y manejo de la microhematuria
El hallazgo de hematíes en una tira reactiva de orina es muy frecuente en la práctica clínica diaria. En ocasiones pueda ser una patología menos grave secundaría a múltiples etiologías pero a pesar de ello este hallazgo genera una gran cantidad de interconsultas…
Linfangitis aguda, descripción de un caso
Linfangitis aguda, descripción de un caso
La linfangitis es una infección bacteriana aguda de los conductos linfáticos, patología que no vemos a diario en nuestra consulta pero no por ello es menos importante, por lo que debemos estar preparados para reconocerla, diagnosticarla, tratarla, hacer un adecuado seguimiento y derivar en los casos en los que la evolución no sea favorable.
Revisión de la coagulación y sus párametros
Revisión de la coagulación y sus párametros
Introducción
Se considera a la hemostasia como uno de los mecanismos de defensa fisiológicos que van a proteger al organismo de pérdidas sanguíneas producidas tras una lesión del vaso. En dicho mecanismo intervienen tres componentes simultáneos: plaquetas, vaso sanguíneo y factores de coagulación.
Abordaje integral del linfoma no Hodgkin
Abordaje integral del linfoma no Hodgkin
RESUMEN: El linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático, una parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege el cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El tejido linfático se encuentra en muchas partes de nuestro organismo, por lo tanto, los linfomas pueden originarse en casi todas las partes del cuerpo.
Abordaje integral del mieloma múltiple
Abordaje integral del mieloma múltiple
RESUMEN: El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea. Está catalogado dentro de las gammapatías monoclonales, un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una producción anormal de inmunoglobulinas y la aparición de tumores de células plasmáticas. Las células plasmáticas producen inmunoglobulinas (Ig), o anticuerpos que circulan por la sangre con el objetivo de defender al individuo, atacando toda materia extraña que entre en el organismo.
Síndrome de Fisher Evans
Síndrome de Fisher Evans
El Síndrome de Evans es un desorden heterogéneo caracterizado por el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. Esta enfermedad de curso crónico ha sido correlacionada con inmunodeficiencias primarias, enfermedades colágeno-vasculares, desórdenes linfoproliferativos, y síndromes linfoproliferativos auto inmunes (ALPS).
¿Qué es el INR? Educación sanitaria
¿Qué es el INR? Educación sanitaria
OBJETIVOS:
El objetivo principal de enfermería se centra en ofrecer la educación sanitaria necesaria para conseguir que el paciente conozca su enfermedad y realice las acciones precisas para el cumplimiento del tratamiento.
Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal
Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal
RESUMEN: La hemostasia es crucial para el éxito del tratamiento quirúrgico oral ya que los problemas de sangrado pueden causar complicaciones tanto antes como después de la cirugía. Es por ello que los pacientes con fármacos anticoagulantes representan un reto debido a su mayor riesgo de sangrado. En los últimos años se ha desarrollado un nuevo grupo de anticoagulantes orales con claras ventajas sobre los anticoagulantes orales dicumarínicos clásicos (warfarina y acenocumarol).
Complicaciones hematológicas en la insuficiencia renal crónica
Complicaciones Hematológicas en la Insuficiencia Renal Crónica
Hace tan solo unas décadas, la insuficiencia renal crónica (IRC) significaba la muerte segura del paciente. Con la aparición de la diálisis no solo se ha logrado que estos enfermos sobrevivan, sino que esta supervivencia se acompañe de una calidad de vida cada vez mayor. Sin embargo, el incremento de la supervivencia ha permitido observar en estos pacientes patologías que eran hasta hoy desconocidas.
Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica
Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica
Resumen: La anemia aplásica es una enfermedad producida por una deficiencia de la médula ósea en la cual todos los tipos de células de la sangre son disminuidos (pancitopenia), de forma aguda o crónica. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad, mareos, disnea, infecciones frecuentes y sangrado. La enfermedad puede ser heredada o adquirida (80% de los casos) como consecuencia de otras enfermedades, tratamientos o circunstancias ambientales.
Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B
Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B
La patogénesis de la hidrosadenitis supurativa sigue siendo mal conocida. Los mismos datos sugieren hiperactivación del sistema inmune innato asociado a un proceso inflamatorio crónico con infección bacteriana secundaria. La leucemia linfocítica crónica está asociada con disfunción inmune y un mayor riesgo de desarrollar cánceres en la piel.
Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso
Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso
La micosis fungoide (MF) es un tipo de linfoma de células T, la OMS lo define como un linfoma no Hodgkin de células T, periférico, epidermotrópico y de bajo grado de malignidad 1.
Se considera la neoplasia linfoide epitelial más frecuente, corresponde al 65% de los casos 2, pero la incidencia de esta neoplasia es relativamente baja de 3.6 a 4.5 personas en un millón por año 3-6.
Pseudotrombopenia por satelitismo plaquetario. A propósito de un caso
Pseudotrombopenia por satelitismo plaquetario. A propósito de un caso
Pseudotrombocitopenia es el término utilizado para indicar una falsa disminución en el recuento de plaquetas. Antes de definir que un paciente tiene trombocitopenia, en todos los casos, se debe seguir un protocolo que la verifique o excluya, partiendo del extendido de sangre periférica. La pseudotrombocitopenia es una alteración in vitro, que se presenta en la población general, en una proporción de una por cada 1.000 individuos y hasta en el 1,9% de los pacientes graves.
Enfermedad de Von Willebrand y embarazo. Investigación de la matrona
Enfermedad de Von Willebrand y embarazo. Investigación de la matrona
Resumen.
En este artículo se describen características de la enfermedad de Von Willebrand junto con herramientas para su diagnóstico y tratamiento en el embarazo.
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona.
Autor: José Iglesias Moya. Enfermero especialista en obstetricia y ginecología.
Resumen.
En este artículo se describen características del síndrome antifosfolípido además de algunas repercusiones en el embarazo.
Los nuevos anticoagulantes orales y mejoras en la dieta
Los nuevos anticoagulantes orales y mejoras en la dieta
Doctora Ana Belén Cid Sánchez. Médico de Familia. Granada
INTRODUCCIÓN:
Los nuevos anticoagulantes orales han mostrado ser igual de eficaces en mayores y menores de 75 años. Aunque en mayores de 80 años puede ser necesario ajustar la dosis.
Los pacientes en tratamiento anticoagulante deben seguir unas recomendaciones y controles en cuanto al consumo de alimentos que contienen vitamina K. Según el anticoagulante de elección las interacciones condicionan la dieta de un paciente.