La importancia de las pruebas de función respiratoria en el paciente asintomático y receptor de trasplante de células progenitoras hematopoyéticas

Autora principal: Ana Isabel Pastor Tudela

Vol. XV; nº 9; 361

Enfermedad de Bruton (Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X), descripción de un caso

29 abril, 2020

Enfermedad de Bruton (Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X), descripción de un caso

Autor principal: José Alberto Sánchez Ortega

Vol. XV; nº 8; 286

Actualización en el diagnóstico y manejo de la microhematuria

26 febrero, 2020

Actualización en el diagnóstico y manejo de la microhematuria

El hallazgo de hematíes en una tira reactiva de orina es muy frecuente en la práctica clínica diaria. En ocasiones pueda ser una patología menos grave secundaría a múltiples etiologías pero a pesar de ello este hallazgo genera una gran cantidad de interconsultas…

Linfangitis aguda, descripción de un caso

16 agosto, 2018

Linfangitis aguda, descripción de un caso

La linfangitis es una infección bacteriana aguda de los conductos linfáticos, patología que no vemos a diario en nuestra consulta pero no por ello es menos importante, por lo que debemos estar preparados para reconocerla, diagnosticarla, tratarla, hacer un adecuado seguimiento y derivar en los casos en los que la evolución no sea favorable.

Revisión de la coagulación y sus párametros

5 marzo, 2018

Revisión de la coagulación y sus párametros

Introducción

Se considera a la hemostasia como uno de los mecanismos de defensa fisiológicos que van a proteger al organismo de pérdidas sanguíneas producidas tras una lesión del vaso. En dicho mecanismo intervienen tres componentes simultáneos: plaquetas, vaso sanguíneo y factores de coagulación.

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Abordaje integral del linfoma no Hodgkin

4 enero, 2018

Abordaje integral del linfoma no Hodgkin

RESUMEN: El linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático, una parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege el cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El tejido linfático se encuentra en muchas partes de nuestro organismo, por lo tanto, los linfomas pueden originarse en casi todas las partes del cuerpo.

Abordaje integral del mieloma múltiple

29 marzo, 202118 diciembre, 2017

Abordaje integral del mieloma múltiple

RESUMEN: El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea. Está catalogado dentro de las gammapatías monoclonales, un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una producción anormal de inmunoglobulinas y la aparición de tumores de células plasmáticas. Las células plasmáticas producen inmunoglobulinas (Ig), o anticuerpos que circulan por la sangre con el objetivo de defender al individuo, atacando toda materia extraña que entre en el organismo.

Síndrome de Fisher Evans

23 septiembre, 2017

Síndrome de Fisher Evans

El Síndrome de Evans es un desorden heterogéneo caracterizado por el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. Esta enfermedad de curso crónico ha sido correlacionada con inmunodeficiencias primarias, enfermedades colágeno-vasculares, desórdenes linfoproliferativos, y síndromes linfoproliferativos auto inmunes (ALPS).

¿Qué es el INR? Educación sanitaria

23 septiembre, 2017

¿Qué es el INR? Educación sanitaria

OBJETIVOS:

El objetivo principal de enfermería se centra en ofrecer la educación sanitaria necesaria para conseguir que el paciente conozca su enfermedad y realice las acciones precisas para el cumplimiento del tratamiento.

Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal

26 agosto, 2017

Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal

RESUMEN: La hemostasia es crucial para el éxito del tratamiento quirúrgico oral ya que los problemas de sangrado pueden causar complicaciones tanto antes como después de la cirugía. Es por ello que los pacientes con fármacos anticoagulantes representan un reto debido a su mayor riesgo de sangrado. En los últimos años se ha desarrollado un nuevo grupo de anticoagulantes orales con claras ventajas sobre los anticoagulantes orales dicumarínicos clásicos (warfarina y acenocumarol).

Complicaciones hematológicas en la insuficiencia renal crónica

25 agosto, 2017

Complicaciones Hematológicas en la Insuficiencia Renal Crónica

Hace tan solo unas décadas, la insuficiencia renal crónica (IRC) significaba la muerte segura del paciente. Con la aparición de la diálisis no solo se ha logrado que estos enfermos sobrevivan, sino que esta supervivencia se acompañe de una calidad de vida cada vez mayor. Sin embargo, el incremento de la supervivencia ha permitido observar en estos pacientes patologías que eran hasta hoy desconocidas.

Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica

20 noviembre, 202025 agosto, 2017

Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica

Resumen: La anemia aplásica es una enfermedad producida por una deficiencia de la médula ósea en la cual todos los tipos de células de la sangre son disminuidos (pancitopenia), de forma aguda o crónica. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad, mareos, disnea, infecciones frecuentes y sangrado. La enfermedad puede ser heredada o adquirida (80% de los casos) como consecuencia de otras enfermedades, tratamientos o circunstancias ambientales.

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Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B

25 febrero, 2017

Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B

La patogénesis de la hidrosadenitis supurativa sigue siendo mal conocida. Los mismos datos sugieren hiperactivación del sistema inmune innato asociado a un proceso inflamatorio crónico con infección bacteriana secundaria. La leucemia linfocítica crónica está asociada con disfunción inmune y un mayor riesgo de desarrollar cánceres en la piel.

Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso

29 enero, 2017

Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso

La micosis fungoide (MF) es un tipo de linfoma de células T, la OMS lo define como un linfoma no Hodgkin de células T, periférico, epidermotrópico y de bajo grado de malignidad ¹.

Se considera la neoplasia linfoide epitelial más frecuente, corresponde al 65% de los casos ², pero la incidencia de esta neoplasia es relativamente baja de 3.6 a 4.5 personas en un millón por año ^3-6.