Síndromes epilépticos: revisión sistemática y genómica general
Autora principal: Dra. Daniela Alvarado Mata
Vol. XV; nº 15; 771
Neurología
Revista de Neurología. Publicaciones científicas, artículos, cursos, congresos, galerías de imágenes y fotografías médicas, revistas, revisiones bibliográficas, información de interés sobre la especialidad de Neurología. Neurólogos
Abordaje de migraña en el paciente adulto
Abordaje de migraña en el paciente adulto
Autora principal: Dra. Mariana Herrera Bandek
Vol. XV; nº 13; 634
Ictus isquémico, tratamiento endovascular y fibrinólisis intravenosa. Principios generales
Ictus isquémico, tratamiento endovascular y fibrinólisis intravenosa. Principios generales
Autor principal: Alvaro Boria Alegre
Vol. XV; nº 13; 673
Importancia de la activación extrahospitalaria del código ictus
Importancia de la activación extrahospitalaria del código ictus
Autora principal: Myriam Cerdán Escobar
Vol. XV; nº 12; 602
El diagnóstico precoz de esclerosis múltiple en los servicios de urgencias, a propósito de un caso
El diagnóstico precoz de esclerosis múltiple en los servicios de urgencias, a propósito de un caso
Autora principal: Begoña Pellicer García
Vol. XV; nº 12; 603
Diplopía súbita a estudio, a propósito de un caso
Diplopía súbita a estudio, a propósito de un caso
Autor principal: Juan Ignacio Díez Velasco
Vol. XV; nº 11; 510
Revisión bibliográfica sobre cuestionarios de calidad de vida en patologías neurológicas
Revisión bibliográfica sobre cuestionarios de calidad de vida en patologías neurológicas
Autora principal: María Marín Ibáñez
Vol. XV; nº 8; 295
Aplicación del parche de capsaicina al 8% en pacientes con neuralgia del trigémino
Aplicación del parche de capsaicina al 8% en pacientes con neuralgia del trigémino
Autora principal: Marta Pedraz Natalias
Vol. XV; nº 8; 330
Cuidados de enfermería en un Guillain Barré. A propósito de un caso
Cuidados de enfermería en un Guillain Barré. A propósito de un caso
Ingreso de un niño de 14 años en la planta de neurología para estudio de un posible Guillain Barré. Al ingreso, muestra síntomas de parestesia en extremidades superiores e inferiores, los cuales ceden con el inicio del tratamiento.
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, descripción de un caso
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, descripción de un caso
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente y se trata de una de las patologías hereditarias más habituales en el ser humano 1.
TDAH y epilepsia
TDAH y epilepsia
El trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una serie de alteraciones neurológicas heterogéneas, que aparecen en la infancia y en la mitad de los casos sigue en la edad adulta.
Caso clínico: Celulitis orbitaria de un paciente pediátrico en urgencias
Caso clínico: Celulitis orbitaria de un paciente pediátrico en urgencias
Niño de 9 años que acude al servicio de urgencias por inflamación en el ojo derecho con imposibilidad de abrir el párpado, se sospecha de posible afectación neurológica provocada por afectación neurológica de foco desconocido.
Actualización del tratamiento del síndrome neuroléptico maligno
Actualización del tratamiento del síndrome neuroléptico maligno
El síndrome neuroléptico maligno se considera una urgencia neurológica asociada con el uso de tratamientos neurolépticos. Cursa con rigidez, alteración del estado mental, fiebre y disautonomía. Por ello requiere de una alta sospecha clínica, para instaurar tratamiento lo más precozmente posible y disminuir la mortalidad.
Accidente cerebro vascular criptogénico a repetición
Accidente cerebro vascular criptogénico a repetición: cuando la indicación de cierre del foramen oval permeable se discute por la edad del paciente
El foramen oval permeable (FOP) tiene una prevalencia del 25% en adultos, su presencia determina la aparición de múltiples patologías como migraña, en estos pacientes hasta un 30% presentan accidente cerebro vascular (ACV) de origen criptogénico.
Miastenia Gravis, a propósito de un caso
Miastenia Gravis, a propósito de un caso
Presentamos a un varón de 62 años, que comienza con debilidad en la musculatura cervical lo que en ocasiones le impide mantener la cabeza erguida y para ello debe ayudarse con la mano, colocándola debajo de la mandíbula.
Fenilcetonuria en lactante: a propósito de un caso
Fenilcetonuria en lactante: a propósito de un caso
La fenilcetonuria se define como una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, caracterizada por un error en el metabolismo de la fenilalanina provocado por una deficiencia en la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa.
Cuidados en el síndrome de Rett
Cuidados en el síndrome de Rett
Objetivo: realizar una revisión bibliográfica sobre el síndrome de Rett, su etiología, clínica, diagnóstico y tratamiento.
Meningitis bacteriana con presentación atípica: a propósito de un caso
Meningitis bacteriana con presentación atípica: a propósito de un caso
Presentamos caso de un paciente con Meningitis bacteriana que acude por cefalea, sin fiebre, rigidez de cuello, náuseas ni vómitos.
Evaluación de un programa de educación sanitaria a pacientes con enfermedad de Parkinson
Evaluación de un programa de educación sanitaria a pacientes con enfermedad de Parkinson
La Enfermedad de Parkinson es trastorno neurodegenerativo de evolución progresiva, provocado por la muerte de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra y otros núcleos del tallo cerebral.
Alzheimer, una enfermedad compartida
Alzheimer, una enfermedad compartida
La Enfermedad del Alzheimer (E.A), se caracteriza por el deterioro progresivo de las capacidades cognitivas del paciente. No solo afecta a la persona que la sufre, sino también a sus cuidadores, que soportan una gran sobrecarga, sufrimiento y agotamiento físico; generando situaciones tensas que alteran las relaciones en el núcleo familiar.
Subluxación atloaxoidea en contexto de absceso retrofaríngeo con afectación mediastínica
Subluxación atloaxoidea en contexto de absceso retrofaríngeo con afectación mediastínica
Las infecciones del espacio retrofaríngeo son una complicación rara de las infecciones respiratorias. Suelen aparecer en niños entre los 2 y 4 años. La clínica es inespecífica y habitualmente consiste en odinofagia, fiebre, disfagia y dolor cervical.
Eficacia del uso de las señales sensoriales en la enfermedad de Parkinson: Revisión
Eficacia del uso de las señales sensoriales en la enfermedad de Parkinson: Revisión
Clínicamente se describe la aparición del Parkinson con un curso lento y de forma asimétrica de temblor de reposo, rigidez, bradicinesia y alteración de los reflejos posturales.
Disminución de agudeza visual como debut de mieloma múltiple metastásico
Disminución de agudeza visual como debut de mieloma múltiple metastásico
La afectación del sistema nervioso central por el mieloma múltiple se presenta con mayor frecuencia como resultado de la invasión de las raíces nerviosas ó de la compresión de la medula espinal / cauda equina, mientras que la afectación craneal e intracraneal, como en el caso que presentamos, es una forma de presentación rara e infrecuente del mieloma múltiple.
Pérdida de sensibilidad en pierna derecha, a propósito de un caso
Pérdida de sensibilidad en pierna derecha, a propósito de un caso
Varón de 33 años valorado en urgencias por cuadro de inicio súbito de pérdida de fuerza y sensibilidad de pierna derecha. Como único antecedente de interés refiere pérdida de peso de 15 kilos aproximadamente el último mes.
Monitorización neurofisiológica intraoperatoria en cirugía de osteocondroma tibioperoneo izquierdo
Monitorización neurofisiológica intraoperatoria en cirugía de osteocondroma tibioperoneo izquierdo: alteración de los potenciales evocados por el uso del manguito de isquemia
El Uso de la Monitorización Neurofisiológica Intraoperatoria (MNIO) en cirugías donde existen estructuras del Sistema Nervioso en riesgo, es cada vez más habitual, con objeto de detectar cualquier disfunción neurológica, tan pronto como sea posible, durante el procedimiento quirúrgico.
Esclerosis concéntrica de Balo: hallazgos en imagen
Esclerosis concéntrica de Balo: hallazgos en imagen
Tradicionalmente, la esclerosis concéntrica de Balo se ha considerado una variante de la esclerosis múltiple con una progresión rápida y habitualmente fulminante.
Polirradiculopatía inflamatoria desmielinizante crónica
Polirradiculopatía inflamatoria desmielinizante crónica
Descripción del caso
Paciente de 61 años que acudió en varias ocasiones a nuestra consulta de Atención Primaria por parestesias ocasionales en manos, con posterior sensación de dolor/agujetas en ambos gemelos, sensación de pies adormecidos y debilidad en ambas piernas, de predominio distal los 3 meses previos, con aumento de intensidad progresivo hasta necesitar apoyo para la deambulación. Sensación dolorosa y disestesia en los pulpejos de los dedos de ambas manos. No disnea, disfagia ni disfonía. No pérdida de peso ni pérdida de apetito en los últimos meses. No fiebre. No antecedentes de procesos infecciosos ni quirúrgicos ni cambios de medicación.